Las condiciones, miocarditis y pericarditis, deben incluirse como nuevos efectos secundarios en la información del producto de la vacuna, Nuvaxovid, comentó la EMA. 

La agencia reguladora de la Unión Europea también solicitó que el fabricante de medicamentos estadunidense proporcione datos adicionales sobre el riesgo de que ocurran estos efectos secundarios. 

El mes pasado, la EMA identificó reacciones alérgicas graves como posibles efectos secundarios de la vacuna anticovid de Novavax. 

Novavax esperaba que las personas que optaron por no tomar las vacunas de Pfizer y Moderna, que se basan en la innovadora tecnología de ARN mensajero (ARNm), preferirían su inyección porque se basa en tecnología que se ha utilizado durante décadas para combatir enfermedades, incluida la hepatitis B e influenza. 

Sin embargo, hasta ahora solo se han administrado en Europa unas 250 mil dosis de Nuvaxovid desde su lanzamiento en diciembre, según el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades.